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规模化量产 · 无动物源重组蛋白原料

年产50吨白蛋白 | 批间稳定 | 全球合规 — 专注CGT与生物制药核心原料

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重组人转铁蛋白

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细胞因子

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  • CF1001 Cryo-SFI 无血清细胞冻存液(Cryo-SFI Serum Free Cryopreservation Solution)
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  • CF1001 Cryo-SFI 无血清细胞冻存液(Cryo-SFI Serum Free Cryopreservation Solution)

    CF1001 Cryo-SFI 无血清细胞冻存液(Cryo-SFI Serum Free Cryopreservation Solution),即用型,无动物源。不含血清及外源蛋白,成分明确(Chemically Defined),替代传统"DMSO + 血清"冷冻方案,避免血清批次差异对复苏结果的影响。


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产品简介

CF1001 Cryo-SFI 无血清细胞冻存液(Cryo-SFI Serum Free Cryopreservation Solution),即用型,无动物源。不含血清及外源蛋白,成分明确(Chemically Defined),替代传统"DMSO + 血清"冷冻方案,避免血清批次差异对复苏结果的影响。



背景信息

知禾泰克无血清细胞冻存液(货号CF1001)是一款专为科研工作者研发的高效、安全型细胞保存试剂。该产品采用先进的无血清配方,成分明确且不含任何动物源蛋白,从源头上有效降低了病毒、支原体等外源性污染的风险,保证了批次间的稳定性。

作为一款即用型冻存液,它无需繁琐的程序降温步骤,可直接将分装好的细胞置于-80℃超低温冰箱中冷冻保存,次日即可转移至液氮罐进行长期存储。其内含的双重保护成分能有效抑制冰晶形成,极大程度地保障了细胞在复苏后的高存活率与良好的生长状态,是各类哺乳动物细胞系及原代细胞冻存的理想选择。


产品特色

1.无血清,无动物源蛋白,有效避免病毒和支原体污染。

2.使用方便,冻存前无需程序降温。

3.兼容-80度冰箱和液氮冻存。

4.兼容孔板(如96孔板、48孔板)和冻存管冻存。

产品质量:冻存周期长,细胞存活率高

 

 

产品应用

1.96孔板大规模快速微量冻存杂交瘤细胞株候选克隆

2.无血清冻存293和CHO稳定细胞株

3.常规冻存传代细胞系

使用方法

一、常规细胞冷冻保存方法【细胞冻存管法】

选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。

1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞,置于离心管中,细胞计数

2.离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000 rpm,RT, 3~5 min)

3.于离心管中加入适量的无血清细胞冻存液,使细胞浓度为5×105至5×10^6 cells/ml。缓慢地混合均匀,制成细胞混合液。

4.将细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。

5.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱,长期冷冻保存。

6.若研究者需要液氮保存时,可将完全冻结的冻存管(放入-80℃冰箱后至少一昼夜)移至-196℃液氮罐。

二、冻存细胞复苏方法【细胞冻存管法】

1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管,立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。

2.待细胞混合液完全融化后,立即加入1 ml细胞培养基与细胞混合,再将细胞混合液移入含有4倍体积细胞培养基的离心管中,混合均匀。

3.离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000 rpm,RT, 3~5 min),充分弃除离心上清。

4.加入适量的新鲜细胞培养基,进行混合和稀释。

5.镜检后,研究者可根据各自方法和需要,调整细胞密度,进行细胞培养。

三、原位冻存法【孔板冻存法】

对于贴壁细胞:

1. 孔板中细胞生长状态良好且汇合度达到50%以上时,从细胞培养板中将培养基上清小心吸取干净。

2. 加入适量(体积根据孔板定,一般96孔板加100 ul, 48孔板加200 ul)无血清细胞冻存液于培养孔板中,充分浸润细胞。

3. 盖上盖板,做好密封措施,防止染菌。

4. 直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱,长期冷冻保存。

对于悬浮细胞:

1. 孔板中细胞生长状态良好且密度达到5×10^5至5×10^6 cells/ml时,用水平离心机离心(参考离心条件:1,000~2,000 rpm,RT, 3~5 min),从细胞培养板中将培养基上清小心吸取干净。

2. 加入适量(体积根据孔板定,一般96孔板加100 ul, 48孔板加200 ul)无血清细胞冻存液于培养孔板中,充分浸润细胞。

3. 盖上盖板,做好密封措施,防止染菌。

4. 直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱,长期冷冻保存。

四、原位冻存复苏方法【孔板冻存法】

对于贴壁细胞:

1.从冰箱里取出冷冻的细胞培养板,立即放入37℃培养箱中解冻。

2.待细胞冻存液完全融化后,将液体小心吸取干净,立即加入适量细胞培养基。

3.置37℃,5%CO2培养箱常规传代培养。

对于悬浮细胞:

1.从冰箱里取出冷冻的细胞培养板,立即放入37℃培养箱中解冻。

2.待细胞冻存液完全融化后,用水平离心机离心(参考离心条件:1,000~2,000 rpm,RT, 3~5 min),将液体小心吸取干净,立即加入适量细胞培养基重悬细胞。

3.置37℃,5%CO2培养箱常规传代培养。

产品保存

1.质量保障期从产品的生产日期起,为期1年。

2.短期保存于2-8℃,长期保存于-20℃。

3.为避免反复冻融影响产品性能,大包装产品推荐分装后,存放于-20℃备用。


产品优势

无血清,无外源蛋白,成分明确

即用型,无需自制稀释

无动物源,无血源性病毒风险

优化配方,高复苏率与细胞活性重现


注意事项

  1. 本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用,不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。

  2. 已添加 DMSO 等细胞保护成分,无需额外稀释或添加血清。

  3. 使用前充分预冷冻存液,细胞冻存操作应在冰上完成以降低 DMSO 常温细胞毒性。

  4. 冻存细胞应处于对数生长期且活性 >90%,方可获得最佳复苏效果。

  5. 复苏后使用预温培养基快速稀释冻存液,缩短细胞在冻存液中的接触时间。

  6. 不同细胞类型对冻存密度及解冻后处理方式的需求存在差异,建议通过预实验确定最佳冻存方案。

  7. 使用前请仔细阅读产品技术资料,并按照相关实验规范进行操作。




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