RP1001-TF 重组人粘连蛋白片段(Recombinant Human Fibronectin Fragment, Tag Free),Tag Free 无标签设计,不含 His 标签等额外序列。截取纤连蛋白核心黏附功能域,保留 RGD 序列及 CS-1 结合域,通过整合素 α5β1、α4β1 等受体高效介导细胞黏附与铺展。去除标签蛋白后更接近天然序列,降低免疫原性风险。适用于 CAR-T 细胞扩增、干细胞培养涂层及组织工程研究。无动物源生产体系,冻干粉剂型,-20℃ 保存。
本产品包括细胞结合域,肝磷脂结合域和CS1位点三个功能区域。它由574个氨基酸组成,分子量63 kDa。能够大幅地提高逆转录病毒感染哺乳动物细胞的感染效率,其作用原理是:细胞表面VLA-4及VLA-5可分别与本产品上的CS-1位点及细胞结合域结合,逆转录病毒载体可以与肝磷脂结合域结合。在经本产品包被的培养容器表面,细胞与病毒载体以高浓度共存,从而提高基因转染效率。
本产品和激发型CD3单抗可分别与T淋巴细胞上的VLA和TCR结合,两者共同作用激活酪氨酸激酶pp125FAK,通过Ras途径刺激T细胞的增殖和分化,使其获得上千倍的增殖。
订货信息 | |
产品货号 | RP1001-TF |
产品规格 | 0.5mg |
产品信息 | |
表达宿主 | E. coli |
分子量 | 63kDa |
标签 | 无标签 |
形态 | 液体或冻干粉 |
纯化方法 | 层析纯化 |
缓体体系 | 1×PBS, pH7.4 |
保存条件 | -20℃~-80℃(2年) |
产品质量 | |
无菌检测 | 合格 |
内毒素水平 | <10EU/mg |
纯度 | ≥98%,采用 SDS-PAGE 凝胶分析(图1)及HPLC分析 |
生物活性 | 具有促细胞贴壁作用(图2),根据细胞类型不同,最适使用浓度为0.2-1.5μg/cm2 |
本产品为冻干粉形式。建议使用无菌水、PBS 或其他适宜缓冲液复溶,推荐配制浓度为 0.5–2.0 mg/mL 的储备液(Stock Solution)。
待完全溶解后,使用 0.22 μm 无菌滤膜过滤除菌。细胞培养涂层推荐工作浓度为 5–20 µg/mL,于 2–8℃ 过夜包被或室温 2–4 小时包被。T 细胞培养包被浓度建议根据具体工艺进行优化。
建议按照单次使用量分装保存,避免反复冻融,以维持产品活性。
冰袋运输。
产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、密闭、防潮保存。复溶后的产品建议分装后于 -20℃ 或以下温度保存,避免反复冻融。
重组人纤连蛋白片段(Tag Free)截取了纤连蛋白的 RGD 序列及 CS-1 等核心细胞黏附域,可高效结合整合素 α5β1、α4β1 等受体,促进细胞黏附、铺展与增殖。Tag Free 无标签设计使蛋白序列更接近天然人纤维连接蛋白,避免了 His 标签等额外序列对细胞信号及免疫原性的潜在影响。
广泛应用于:
CAR-T 细胞制备中的 T 细胞扩增与活化
NK 细胞培养
间充质干细胞(MSC)培养涂层
iPSC/ESC 培养基质
细胞黏附与迁移功能研究
组织工程与修复
生物医学材料开发
无标签纤连蛋白片段与 CD3/CD28 抗体协同,为 T 细胞提供整合素共刺激信号,增强 CAR-T 制备中的 T 细胞活化与扩增效率,Tag Free 设计更适于成分明确(CD 级别)培养基体系。
Tag Free 无标签设计,接近天然序列,低免疫原性风险
保留 RGD / CS-1 核心黏附功能域
高活性重组蛋白
无动物源生产体系
高纯度、低内毒素
优异的批间一致性
适用于 CGT 工艺开发
支持科研及工业化生产
本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用,不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。
产品开封后建议尽快使用,未使用部分应及时密封并于推荐条件下保存。
复溶及使用过程中应严格遵循无菌操作规范,避免微生物污染。
建议按照单次使用量分装保存,避免反复冻融导致产品活性下降。
不同细胞类型及培养体系对纤连蛋白浓度需求存在差异,建议通过预实验确定最佳使用条件。
使用前请仔细阅读产品技术资料,并按照相关实验规范进行操作。




RP1001S重组人粘连蛋白片段(Recombinant Human Fibronectin Fragment)
RP1001S重组人粘连蛋白片段(Recombinant Human Fibronectin Fragment)截取纤连蛋白核心黏附功能域,保留 RGD 序列及 CS-1 结合域,通过整合素 α5β1、α4β1 等受体高效介导细胞黏附与铺展。在 CAR-T 制备工艺中协同 CD3/CD28 信号激活 T 细胞扩增,同时适用于干细胞培养涂层及组织工程。对于无标签需求场景,可选用 Tag Free 版本 RP1001-TF。无动物源生产体系,冻干粉剂型,-20℃ 保存。
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