重组耐碱蛋白A磁珠(ATPA Magnetic Beads,Alkali-Tolerant Protein A),将耐碱工程化重组蛋白A共价偶联至磁性微球表面,可高亲和力特异性结合IgG Fc段。相比传统蛋白A,耐碱工程化变体可耐受0.1–0.5 M NaOH清洗,多次再生后结合载量维持稳定,显著延长使用寿命。适用于单克隆抗体(mAb)、双特异性抗体及Fc融合蛋白的纯化,支持GMP工艺开发与商业化生产。两个规格可选:MG501 与 MG502,满足不同规模与实验需求。液体形式包装,2–8℃ 保存。
耐碱蛋白A磁珠(ATPA Magnetic Beads) 本产品将重组耐碱蛋白A (Recombinant Alkali-Tolerant Protein A)高密度环氧基偶联到磁性琼脂糖微球表面,具有高载量,高特异性,高回收率,低非特异吸附和强耐碱性的特性。可结合293/CHO细胞培养上清、杂交瘤细胞上清、小鼠腹水和血清等样本中的IgG或带有FC标签的重组蛋白。重组ATPA只保留了Protein A中抗体特异结合的部分结构域,与Protein A相比,对样品的纯化效果几乎不变,但对碱的耐受性大大提升,在重复使用时,极大地降低了样品交叉污染的风险。
磁珠的参数和指标见Table 1,产品规格见 Table 2,溶液配方见Table 3。
磁珠密度 | 0.95-1.05 g/mL纯磁珠 |
磁珠浓度 | 380-580个/mg纯磁珠 |
磁响应速度 | ≤ 45 s |
粒径 | 20-80um |
ATPA偶联方式 | 环氧基偶联 |
载量 | hIgG≥40 mg/ml(100%磁珠) |
保存缓冲液 | 20%乙醇 |
保存温度 | 2-8℃ |
产品名称 | 试剂名称 | 规格 | 数量 | 保存条件 |
ATPA Magnetic Beads | 10% v/v磁珠 | 10ml | 1 | 2-8℃ |
10% v/v磁珠 | 50ml | 1 | 2-8℃ |
本产品须与磁性分离设备配套使用
磁珠使用前要混合震荡均匀
磁珠预处理要充分
孵育时要保持磁珠处于悬浮状态,以保持最大结合效率
在使用及保存磁珠过程中,禁止磁珠长时间干燥
禁止冷冻,离心磁珠,防止对磁珠产生不可逆的损伤
建议磁珠仅重复纯化同种蛋白
应避免磁珠因磁吸不完全导致的磁珠损耗
用后及时再生,避免将磁珠长时间置于低pH的缓冲液中,避免磁珠长菌
(以纯化1ml小鼠腹水为例)
用Wash Buffer将小鼠腹水稀释3-5倍。(细胞培养上清可使用Wash Buffer调节pH至7.0-8.0。)
颠倒混匀磁珠,吸取2mL 10%(v/v)磁珠于准备好的5ml EP管内,磁分离架收集磁珠并丢弃上清液;
加入1.8ml的Wash Buffer,磁分离架收集磁珠并丢弃上清液,重复2次;
如有控内毒的需要,请做下面两个步骤:
加入1.8 ml 0.1M NaOH(Cleaning Buffer)孵育 15 分钟。然后使用磁分离架收集磁珠并丢弃上清液,重复此步骤1次。
加入1.8ml的Wash Buffer,颠倒混匀1min,磁分离架收集磁珠并丢弃上清液,重复2次。
将1ml小鼠腹水(pH7.0-8.0)用Wash Buffer稀释3倍至4ml,加入至装有磁珠的EP管中,颠倒混匀,室温缓慢旋转孵育1h(具体时间可根据结合效果调整)。
将装有磁珠跟样本的EP管放置在磁力架上,静置1min,吸弃上清,加入1.8ml Wash Buffer,颠倒混匀1min,静置在磁力架1min,吸弃上清;
重复5次。
加入3-5倍磁珠体积的Elution Buffer(600ul),室温缓慢旋转洗脱5min;
静置在磁力架上,吸走上清,得到洗脱1;
再加入3-5倍磁珠体积的Elution Buffer(600ul),室温缓慢旋转洗脱5min;
静置在磁力架上,吸走上清,得到洗脱2;
向洗脱的上清中加入1/10 Elution Buffer体积的Neutralization Buffer(60ul)。
分别测洗脱1和洗脱2的浓度,根据需要的抗体浓度决定是否混合。
(以再生2ml 10%v/v磁珠为例)
(1)将磁珠置于磁力架上,吸弃上清,向EP管内加入与1.8ml Elution Buffer,室温缓慢旋转5min,静置在磁力架上,吸弃上清;
(2)向EP管内加入与1.8ml的Cleaning Buffer,室温缓慢旋转15min,静置在磁力架上,吸弃上清,重复此步骤1次;
(3)向EP管内加入与1.8ml的Wash Buffer,室温缓慢旋转2min,静置在磁力架上,吸弃上清,重复一次;
(4)向EP管内加入1.8ml 20%乙醇,使磁珠的浓度保持在10% (v/v) ,4℃保存。
冰袋运输。
产品应于 2–8℃ 条件下避光、密闭保存。不可冷冻,冷冻将导致磁珠聚集、性能下降。使用前充分混匀至均一状态。
重组耐碱蛋白A磁珠(ATPA)将耐碱工程化蛋白A配基与磁性微球共价偶联,保留蛋白A对IgG Fc段的高亲和力(Kd ~10⁻⁸ M),同时通过定向突变增强碱耐受性。传统蛋白A在0.1 M NaOH中结合载量快速衰减,ATPA可耐受0.1–0.5 M NaOH反复清洗再生,延长介质使用寿命。
广泛应用于:
单克隆抗体(mAb)纯化
双特异性抗体纯化
Fc融合蛋白纯化
抗体药物偶联物(ADC)纯化
GMP/IND级抗体工艺开发
高通量抗体筛选与纯化
生物类似药工艺开发
耐碱特性使ATPA磁珠可反复使用,显著降低单周期纯化成本,同时碱洗有效去除内毒素、宿主蛋白及病毒等残留污染物。磁珠体系兼容自动化工作站,适合中高通量抗体纯化及早期工艺开发筛选。
耐碱工程化蛋白A,耐受0.1–0.5 M NaOH
反复碱洗再生,结合载量不衰减
高亲和力特异性结合IgG Fc
操作便捷,无需离心/重力柱
兼容高通量自动化纯化
非特异性吸附本底低
产品名称 | 规格 | 货号 |
rProtein A Magnetic Beads | 10ml, 10%(v/v) | MG101 |
rProtein A Magnetic Beads | 50ml, 10%(v/v) | MG102 |
rProtein G Magnetic Beads | 10ml, 10%(v/v) | MG201 |
rProtein G Magnetic Beads | 50ml, 10%(v/v) | MG202 |
Ni NTA Magnetic Beads | 10ml, 10%(v/v) | MG301 |
Ni NTA Magnetic Beads | 50ml, 10%(v/v) | MG302 |
Ni TED Magnetic Beads | 10ml, 10%(v/v) | MG401 |
Ni TED Magnetic Beads | 50ml, 10%(v/v) | MG402 |
ATPA Magnetic Beads | 10ml, 10%(v/v) | MG501 |
ATPA Magnetic Beads | 50ml, 10%(v/v) | MG502 |




重组蛋白A磁珠(Recombinant Protein A Magnetic Beads)MG101 / MG102
重组蛋白A磁珠(Recombinant Protein A Magnetic Beads),将重组蛋白A共价偶联至磁性微球表面,可高亲和力特异性结合免疫球蛋白IgG Fc段。蛋白A是抗体纯化领域应用最广泛的亲和配基,对人IgG(IgG1、IgG2、IgG4)及兔IgG结合力强,是单克隆抗体及Fc融合蛋白纯化的首选配基。重组表达无动物源成分,操作便捷,无需离心或重力柱。适用于抗体纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及抗体筛选。如需耐受NaOH清洗,可选耐碱蛋白A磁珠(MG501/MG502)。两个规格可选:MG101 与 MG102,满足不同规模与实验需求。液体形式,2–8℃ 保存。
重组蛋白G磁珠(Recombinant Protein G Magnetic Beads)MG201 / MG202
重组蛋白G磁珠(Recombinant Protein G Magnetic Beads),将重组蛋白G共价偶联至磁性微球表面,可高亲和力特异性结合免疫球蛋白IgG Fc段。相比蛋白A,蛋白G的物种结合谱更宽——对小鼠IgG1、大鼠IgG、山羊IgG、牛IgG等蛋白A亲和力弱的物种及亚类亦具有高结合力。重组表达无动物源成分,操作便捷,无需离心或重力柱。适用于抗体纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及抗体筛选。两个规格可选:MG201 与 MG202,满足不同规模与实验需求。液体形式,2–8℃ 保存。
Ni-NTA磁珠(Ni-NTA Magnetic Beads)MG301 / MG302
Ni-NTA磁珠(Ni-NTA Magnetic Beads),将镍离子(Ni²⁺)以NTA(氨三乙酸,四齿螯合)配基偶联至磁性微球表面,是目前应用最广泛的固定化金属亲和层析(IMAC)体系。NTA以四齿螯合占据Ni²⁺四个配位位点,剩余两个开放位点供His标签(6×His)组氨酸残基的咪唑基团结合,结合载量高于五齿TED体系。适用于His标签融合蛋白的快速纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及pull-down。如需含还原剂(DTT)或低浓度EDTA条件下使用,可选Ni-TED磁珠(MG401/MG402)。两个规格可选:MG301 与 MG302,满足不同规模与实验需求。液体形式,2–8℃ 保存。
Ni-TED磁珠(Ni-TED Magnetic Beads)MG401 / MG402
Ni-TED磁珠(Ni-TED Magnetic Beads),将镍离子(Ni²⁺)以TED(三羧甲基乙二胺,五齿螯合)配基偶联至磁性微球表面,可高特异性结合His标签融合蛋白。TED以五齿螯合占据Ni²⁺五个配位位点,仅剩一个开放位点供His标签结合。相比Ni-NTA(四齿螯合,两个开放位点),TED镍离子结合更稳定、金属泄漏极低。在含还原剂(≤10 mM DTT、≤20 mM β-ME)或EDTA(≤10 mM)的缓冲体系中仍可保持稳定结合,无需置换缓冲液即可直接上样。适用于His标签融合蛋白纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及pull-down,尤其适合真核分泌表达样品及对镍离子泄漏敏感的下游应用。两个规格可选:MG401 与 MG402,满足不同规模与实验需求。液体形式,2–8℃ 保存。
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