CK1005 重组人白介素-4由大肠杆菌高效表达,无糖基化修饰。IL-4 是调控 Th2 型免疫应答的核心细胞因子,通过促进 Th2 分化、B 细胞增殖与类别转换及树突状细胞(DC)成熟,在体液免疫与过敏反应研究中发挥关键作用。广泛应用于 Th2 分化研究、B 细胞培养、DC 定向分化及免疫学机制研究。无动物源生产体系,冻干粉剂型,-20℃ 保存。
白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。白细胞介素在传递信息,激活与调节免疫细胞,介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。人白细胞介素4 (hIL-4)是由T辅助细胞分泌产生的一种淋巴因子。它具有多种生物学活性,可以刺激活化的B细胞和T细胞的增殖, 强化B细胞的抗原提呈能力,促进T细胞增殖并分化成效应T细胞,调节造血干细胞的增殖及分化,使树突状细胞定向分化为抗原提呈细胞等。可用于Th2细胞分化与增殖,牛皮癣治疗等。本产品用重组大肠杆菌基因表达生产IL-4,高纯度,高活性,无动物源性污染。
订货信息 | |
产品货号 | CK1005 |
产品规格 | 50ug |
产品信息 | |
产品名称 | 重组人IL4(Recombinant Human IL4) |
别名 | BCGF, BCDF, BSF1 |
Accession Number | |
Gene ID | |
氨基酸序列 | MHKCDITLQEIIKTLNSLTEQKTLCTELTVTDIFAASKNTTEKETFCRAATVLRQFYSHHEKDTRCLGATAQQFHRHKQLIRFLKRLDRNLWGLAGLNSCPVKEANQSTLENFLERLKTIMREKYSKCSS |
表达宿主 | E.Coli |
分子量 | 15.1 kDa |
标签 | Tag Free |
形态 | 冻干粉 |
纯化方法 | 层析纯化 |
缓冲体系 | 1×PBS,pH7.4 |
保存条件 | -20℃ |
产品质量 | |
无菌检测 | 合格 |
内毒素水平 | <0.01EU/ug |
纯度 | ≥98%,采用 SDS-PAGE 凝胶分析(图1)及HPLC分析 |
生物活性 | 用 人TF-1 细胞进行细胞增殖测定,ED50为≤0.2ng/mL(图2),相应的比活性为>5×106 IU/mg |
本产品为冻干粉形式。建议使用无菌水、PBS 或其他适宜缓冲液复溶,推荐配制浓度为 0.1–1.0 mg/mL 的储备液(Stock Solution)。
待完全溶解后,可根据实验需求使用培养基进一步稀释至工作浓度。建议按照单次使用量进行分装,并于 -20℃ 或以下温度保存,避免反复冻融,以维持产品活性和稳定性。
不同细胞类型及培养体系对细胞因子浓度需求存在差异,建议根据具体培养工艺和实验目的进行优化验证,以获得最佳培养效果。
冰袋运输。
产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、防潮、密闭保存。复溶后的产品建议分装后于 -20℃ 或以下温度保存,避免反复冻融。使用过程中应尽量缩短产品暴露于室温环境的时间,以保证产品活性和稳定性。
重组人白介素-4(IL-4)是由活化的 Th2 细胞、肥大细胞及嗜碱性粒细胞分泌的多效性细胞因子,通过 IL-4Rα/γc 受体复合物介导下游信号,在适应性免疫应答中调控 Th0 向 Th2 分化、B 细胞增殖及类别转换等关键过程。
广泛应用于:
Th2 分化研究
B 细胞增殖与活化
树突状细胞(DC)定向成熟
单克隆抗体及杂交瘤生产辅助
过敏与炎症机制研究
免疫细胞治疗工艺开发
细胞因子功能研究
生物制药研发
IL-4 在促进 B 细胞活化与类别转换(IgE/IgG1)及诱导巨噬细胞替代活化(M2 型)方面发挥重要作用,是体液免疫和过敏性疾病研究的关键细胞因子之一。
大肠杆菌高效表达
高活性重组人 IL-4
无动物源生产体系
高纯度(≥98%)、低内毒素(≤10 EU/mg)
优异的批间一致性
适用于 CGT 工艺开发
支持科研及工业化生产
本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用,不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。
产品开封后建议尽快使用,未使用部分应及时密封保存。
复溶及使用过程中应严格遵循无菌操作规范,避免微生物污染。
建议按照单次使用量分装保存,避免反复冻融导致产品活性下降。
不同细胞类型和培养体系对 IL-4 浓度需求存在差异,建议通过预实验确定最佳使用条件。
使用前请仔细阅读产品技术资料,并按照相关实验规范进行操作。
1. B-Cell Stimulatory Factor-1/Interleukin 4. W E Paul, and, and J Ohara. Annual Review of Immunology 1987 5:1, 429-459
2. The IL-4 receptor: signaling mechanisms and biologic functions. Annual review of immunology, 1999, 17(1): 701-738.




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