背景信息
人胰岛素样生长因子1（IGF-1）是一种多功能细胞增殖调控因子，是由70个氨基酸组成的单链碱性多肽，主要由肝脏合成、分泌，具有胰岛素样合成代谢作用，能促进多数细胞的分裂、迁移、和分化，也称促生长因子C。人长链R3胰岛素样生长因子(LR3-IGF-1)是一个含有83个氨基酸的人IGF01的第三位GLU（E）用Arg（R）代替。与人天然的IGF-I相比，LR3 IGF-I大大降低了与人IGF-I结合蛋白的结合能力，游离浓度更高，因而显著提高了生物学活性，体内半衰期也得到了延长。
本产品用重组大肠杆菌基因表达生产LR3-IGF-1，高纯度，无动物源性污染。本产品仅限科研使用。
技术指标
订货信息 |
产品货号 | CK1007S
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产品规格 | 50ug，1mg |
产品信息 |
产品名称 | 重组人长链R3胰岛素样生长因子1（Recombinant Human LR3-IGF-1） |
别名 | IGF-IA; Long R3 IGF-I; Insulin-like Growth Factor-I;Somatamedin C;IGF1 |
表达宿主 | E. coli |
标签
| His Tag |
分子量 | 9.1kDa |
形态 | 冻干粉 |
纯化方法 | 层析纯化 |
缓体体系 | 1×PBS, pH 7.4 |
保存条件 | -20℃ |
产品质量 |
无菌检测 | 合格 |
内毒素水平 | <0.01EU/µg |
纯度 | ≥98%，采用 SDS-PAGE 凝胶分析（图1） |
活性 | 用 人MCF-7 细胞进行细胞增殖测定，ED50< 5ng/mL（图2），相应的比活性为 >2×105 IU/mg |
Figure 1 Figure 2
使用方法
本产品为冻干粉形式。建议使用无菌水、PBS 或其他适宜缓冲液复溶，推荐配制浓度为 0.1–1.0 mg/mL 的储备液（Stock Solution）。
待完全溶解后，可根据实验需求使用培养基进一步稀释至工作浓度。建议按照单次使用量进行分装，并于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融，以维持产品活性和稳定性。
不同细胞类型及培养体系对 LR3-IGF-1 浓度需求存在差异，建议根据具体培养工艺和实验目的进行优化验证，以获得最佳培养效果。
运输与储存
冰袋运输。
产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、防潮、密闭保存。复溶后的产品建议分装后于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融。使用过程中应尽量缩短产品暴露于室温环境的时间，以保证产品活性和稳定性。
应用领域
重组人长链R3胰岛素样生长因子-1（LR3-IGF-1）是 IGF-1 的改造类似物，通过与 IGF-1R 结合激活 PI3K/AKT 及 MAPK 信号通路，促进细胞增殖、抑制凋亡并增强蛋白合成。相比天然 IGF-1，LR3-IGF-1 显著降低了与 IGF 结合蛋白（IGFBPs）的亲合力，游离有效浓度更高，生物活性更强、半衰期更长。
广泛应用于：
间充质干细胞（MSC）培养与扩增
CHO 细胞、HEK293 细胞培养与蛋白表达
无血清/低血清培养基补充组分
细胞增殖与代谢研究
生物制药工艺开发
细胞因子功能研究
LR3-IGF-1 在无血清培养体系中常作为胰岛素替代或协同补充组分，可为多种哺乳动物细胞提供生长支持。
产品优势
注意事项
本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用，不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。
产品开封后建议尽快使用，未使用部分应及时密封保存。
复溶及使用过程中应严格遵循无菌操作规范，避免微生物污染。
建议按照单次使用量分装保存，避免反复冻融导致产品活性下降。
不同细胞类型和培养体系对 LR3-IGF-1 浓度需求存在差异，建议通过预实验确定最佳使用条件。
使用前请仔细阅读产品技术资料，并按照相关实验规范进行操作。
参考文献
1. Wu J, Platero-Luengo A, Sakurai M, et al. Interspecies Chimerism with Mammalian Pluripotent Stem Cells. Cell. 2017;168(3):473-486.e15.
2. Carrió M, Mazuelas H, Richaud-Patin Y, et al. Reprogramming Captures the Genetic and Tumorigenic Properties of Neurofibromatosis Type 1 Plexiform Neurofibromas [published correction appears in Stem Cell Reports. 2019 Mar 5;12(3):639-641]. Stem Cell Reports. 2019;12(2):411-426.
3. von der Thüsen JH, Hansell DM, Tominaga M, et al. Pleuroparenchymal fibroelastosis in patients with pulmonary disease secondary to bone marrow transplantation. Mod Pathol. 2011;24(12):1633-1639.
