产品背景
酸性成纤维细胞生长因子（aFGF，FGF-1）属于成纤维细胞因子家族，能够特异性结合酪氨酸激酶受体并激活 FGF/FGFR 信号通路，进而转导 MAPK、PI3K/AKT 等经典通路，调控细胞增殖、分化、迁移及血管新生，同时在组织修复和神经保护中发挥重要作用。
aFGF 具有如下功能：通过激活 PI3K/AKT 信号通路促进血管内皮细胞增殖与管腔形成，加速创面愈合；能够作为神经营养因子，保护神经元免受氧化应激损伤，促进神经突起生长；在肝脏再生和心肌修复中表现出显著的促再生活性。
aFGF 适用于细胞培养，是维持间充质干细胞、神经干细胞等成体干细胞在培养过程中增殖活性与分化潜能的关键成分，也常用于血管内皮细胞、成纤维细胞及神经元的无血清培养体系。
本产品是使用大肠杆菌表达、生产的人aFGF重组蛋白，具备高纯度、低内毒素及无动物源性污染的特征。
产品优势
技术指标
产品名称 | 重组人酸性成纤维细胞生长因子（aFGF） |
别名 | FGF-1, ECGF, HBGF-1 |
产品货号 | CK1035S |
产品规格 | 100ug, 1mg , 10mg |
种属 | Human |
表达序列 | Phe16-Asp155 |
Accession | P05230 |
表达宿主 | E. coli |
分子量 | 15.8 kDa |
标签 | 无标签 |
形态及制剂配方 | 经0.2微米过滤器无菌过滤,由PBS冻干而成 (NaCl: 137 mM，KCl: 2.7 mM，Na2HPO4: 10 mM，KH2PO4: 1.8 mM) |
纯化方法 | 层析纯化 |
保存条件 | -20℃~-80℃ |
无菌性检测 | 符合规定 |
内毒素 | ≤10 EU/mg |
纯度 | ≥98% ,SDS-PAGE (Figure 1) |
生物活性 | 鼠balb/c 3T3细胞进行细胞增殖测定，ED50为 ≤ 0.5 ng/mL，相应的比活性为≥2×106 IU/mg (Figure 2) |
宿主细胞蛋白残留量 | ＜100 ng/mg |
使用方法
本产品为冻干粉形式。建议使用无菌水、PBS 或其他适宜缓冲液复溶，推荐配制浓度为 0.1–1.0 mg/mL 的储备液（Stock Solution）。
待完全溶解后，可根据实验需求使用培养基进一步稀释至工作浓度。建议按照单次使用量进行分装，并于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融，以维持产品活性和稳定性。不同细胞类型及培养体系对 aFGF 浓度需求存在差异，建议根据具体培养工艺和实验目的进行优化验证，以获得最佳培养效果。
运输与储存
冰袋运输。产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、防潮、密闭保存。复溶后的产品建议分装后于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融。使用过程中应尽量缩短产品暴露于室温环境的时间，以保证产品活性和稳定性。
应用领域
重组人酸性成纤维细胞生长因子（aFGF/FGF-1）通过结合 FGFR 酪氨酸激酶受体激活 MAPK 及 PI3K/AKT 信号通路，调控细胞增殖、分化与迁移，在血管新生、神经保护及组织修复中发挥重要作用。
广泛应用于：
血管内皮细胞增殖与血管新生研究
创面修复与组织再生
神经保护与神经突生长研究
心肌修复与肝脏再生活性研究
MSC / NSC 等成体干细胞培养
成纤维细胞及神经元无血清培养
再生医学与细胞治疗工艺开发
注意事项
本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用，不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。
产品开封后建议尽快使用，未使用部分应及时密封保存。
复溶及使用过程中应严格遵循无菌操作规范，避免微生物污染。
建议按照单次使用量分装保存，避免反复冻融导致产品活性下降。
不同细胞类型和培养体系对 aFGF 浓度需求存在差异，建议通过预实验确定最佳使用条件。
使用前请仔细阅读产品技术资料，并按照相关实验规范进行操作。
参考文献
1. Wu S, Wu X, Zhu W, et al. Immunohistochemical study of the growth factors, aFGF, bFGF, PDGF-AB, VEGF-A and its receptor (Flk-1) during arteriogenesis. Molecular and cellular biochemistry. 2010 Oct;343(1):223-9.
2. Kage M, Yang Q, Sato H, et al. Acidic fibroblast growth factor (FGF-1) in the anterior horn cells of ALS and control cases. Neuroreport. 2001 Dec 4;12(17):3799-803.
3. Wu S, Wu X, Zhu W, et al. Immunohistochemical study of the growth factors, aFGF, bFGF, PDGF-AB, VEGF-A and its receptor (Flk-1) during arteriogenesis. Molecular and cellular biochemistry. 2010 Oct;343(1):223-9.
