背景信息
白细胞介素3是一种主要由活化的T细胞产生的多效因子，可促进巨核细胞、粒细胞-巨噬细胞、红细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性细胞和肥大细胞系，祖细胞存活、分化和增殖。IL-3活性具有高度物种特异性，人类IL-3在小鼠细胞上不具有活性。负责IL-3信号传导的高亲和力受体由至少两个亚基组成，一个IL-3特异性α链，其与IL-3低亲和力结合，以及一个由IL-5和GM-CSF高亲和力受体共享的通用β链。虽然β链本身不结合IL-3，但在α链存在下，它赋予高亲和力IL-3结合。因此，IL-3通过与IL3Rα亚基和IL3Rβ信号转导亚基组成的受体发挥生物学功能。本产品用重组大肠杆菌基因表达生产人IL-3，高纯度，高活性，无动物源性污染。
技术指标
订货信息 |
产品货号 | CK1008S
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产品规格 | 100ug; 1mg
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产品信息 |
产品名称
| 重组人IL3（Recombinant Human IL3） |
别名 | Interleukin-3, MCGF (Mast cell growth factor), Multi-CSF, HCGF, P-cell stimulation factor |
Accession Number | P08700 |
Gene ID | 3562 |
氨基酸序列 | MAPMTQTTSLK TSWVNCSNMI DEIITHLKQP PLPLLDFNNL NGEDQDILME NNLRRPNLEA FNRAVKSLQN ASAIESILKN LLPCLPLATA APTRHPIHIK DGDWNEFRRK LTFYLKTLEN AQAQQTTLSL AIF |
表达宿主
| E.Coli |
分子量 | 15.1 kDa |
标签 | Tag Free |
形态
| 冻干粉 |
纯化方法 | 层析纯化 |
缓冲体系 | 1×PBS，pH7.4 |
保存条件 | -20℃~-80℃ |
产品质量 |
无菌检测 | 合格 |
支原体检测 | 合格 |
内毒素水平 | <0.01EU/ug |
纯度 | ≥98%，采用 SDS-PAGE 凝胶分析（图1）及HPLC分析 |
生物活性 | 用 人TF-1 细胞进行细胞增殖测定，ED50为≤0.1ng/mL（图2），相应的比活性为>1×107 IU/mg |
使用方法
本产品为冻干粉形式。建议使用无菌水、PBS 或其他适宜缓冲液复溶，推荐配制浓度为 0.1–1.0 mg/mL 的储备液（Stock Solution）。
待完全溶解后，可根据实验需求使用培养基进一步稀释至工作浓度。建议按照单次使用量进行分装，并于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融，以维持产品活性和稳定性。
不同细胞类型及培养体系对细胞因子浓度需求存在差异，建议根据具体培养工艺和实验目的进行优化验证，以获得最佳培养效果。
运输与储存
冰袋运输。
产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、防潮、密闭保存。复溶后的产品建议分装后于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融。使用过程中应尽量缩短产品暴露于室温环境的时间，以保证产品活性和稳定性。
应用领域
重组人白介素-3（IL-3）是一种主要由活化 T 细胞分泌的多能造血生长因子，通过 IL-3Rα/βc 受体复合物介导下游信号，在早期造血过程中调控多能造血干细胞及髓系、红系、巨核系祖细胞的增殖与分化。
广泛应用于：
造血干细胞（HSC）扩增与分化
髓系、红系、巨核系祖细胞培养
树突状细胞（DC）诱导与制备
NK 细胞前体扩增
造血机制与骨髓微环境研究
免疫细胞治疗工艺开发
细胞因子功能研究
生物制药研发
IL-3 常与 SCF、EPO、GM-CSF 等因子协同使用，在造血干细胞体外扩增及多谱系分化诱导中发挥关键作用，是造血研究领域的核心细胞因子之一。
产品优势
注意事项
本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用，不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。
产品开封后建议尽快使用，未使用部分应及时密封保存。
复溶及使用过程中应严格遵循无菌操作规范，避免微生物污染。
建议按照单次使用量分装保存，避免反复冻融导致产品活性下降。
不同细胞类型和培养体系对 IL-3 浓度需求存在差异，建议通过预实验确定最佳使用条件。
使用前请仔细阅读产品技术资料，并按照相关实验规范进行操作。
参考文献
1.Biology of common β receptor–signaling cytokines: IL-3, IL-5, and GM-CSF. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2003, 112(4): 653-665.
2.Signal transduction, cell cycle regulatory, and anti-apoptotic pathways regulated by IL-3 in hematopoietic cells: possible sites for intervention with anti-neoplastic drugs. Leukemia, 1999, 13(8): 1109-1166.
