背景信息
Flt-3L（Flt-3 Ligand，Flt-3配体）是一种与早期造血调控密切相关的生长因子，其受体Flt-3为Ⅲ型酪氨酸激酶受体，主要表达于造血干/祖细胞。当Flt-3和Flt-3L发生特异性结合时，其自身酪氨酸激酶被激活，从而磷酸化激活下游一系列蛋白分子，发挥其生物学功能。Flt-3L作为一种生长因子，通过激活造血祖细胞来增加免疫细胞的数量。Flt-3L诱导单核细胞和未成熟树突状细胞的扩增以及早期B细胞谱系的分化。Flt-3L与IL2、IL6、IL7、IL15协同诱导NK细胞发育，与IL3、IL7、IL11协同诱导末端B细胞成熟。Flt-3L还能联合其他生长因子，显著扩增DC，刺激T细胞和NK细胞增殖。本产品是使用大肠杆菌表达、生产的人Flt3L重组蛋白，高纯度，无动物源性污染。
技术指标
订货信息 |
产品货号 | CK1022S
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产品规格 | 100ug 1mg |
产品信息 |
产品名称
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重组人Flt-3L (Recombinant Human Flt-3L) |
别名 | Fms相关酪氨酸激酶3配体，Flt3L |
Accession Number | P49771 |
Gene ID | 2322 |
氨基酸序列 | TQDCSFQHSP ISSDFAVKIR ELSDYLLQDY PVTVASNLQD EELCGGLWRL VLAQRWMERL KTVAGSKMQG LLERVNTEIH FVTKCAFQPP PSCLRFVQTN ISRLLQETSE QLVALKPWIT RQNFSRCLEL QCQPDSSTLP PPWSPRPLEA TAPTA |
表达宿主
| E.Coli |
分子量 | 15.1 kDa |
标签 | Tag Free |
形态
| 冻干粉 |
纯化方法 | 层析纯化 |
缓冲体系 | 1×PBS，pH7.4 |
产品质量 |
无菌检测 | 合格 |
内毒素水平 | <0.01EU/ug |
纯度 | ≥98%，采用 SDS-PAGE 凝胶分析（图1）及HPLC分析 |
生物活性 | 用 OCI-AML5细胞进行细胞增殖测定，ED50< 1 ng/mL（图2），相应的比活性为 >1×106 IU/mg |
使用方法
本产品为冻干粉形式。建议使用无菌水、PBS 或其他适宜缓冲液复溶，推荐配制浓度为 0.1–1.0 mg/mL 的储备液（Stock Solution）。
待完全溶解后，可根据实验需求使用培养基进一步稀释至工作浓度。建议按照单次使用量进行分装，并于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融，以维持产品活性和稳定性。
不同细胞类型及培养体系对 Flt3L 浓度需求存在差异，建议根据具体培养工艺和实验目的进行优化验证，以获得最佳培养效果。
运输与储存
冰袋运输。
产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、防潮、密闭保存。复溶后的产品建议分装后于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融。使用过程中应尽量缩短产品暴露于室温环境的时间，以保证产品活性和稳定性。
应用领域
重组人Flt3L（Flt-3 Ligand）是树突状细胞（DC）发育的核心调控因子，通过与 Flt3 受体结合，特异性驱动 XCR1⁺ cDC1 的扩增与成熟。cDC1 是抗肿瘤免疫的关键"总开关"，可通过 CCR7 依赖方式迁移至引流淋巴结，启动干细胞样 CD8⁺ T 细胞程序，增强免疫检查点抑制剂应答。
广泛应用于：
肿瘤免疫微环境重塑研究
DC 疫苗制备与优化
CAR-T 细胞增强治疗
HSPC-cDC1 定向分化
免疫检查点抑制剂联合治疗研究
体内免疫佐剂开发
细胞因子功能与信号通路研究
生物制药研发
Flt3L 联合免疫检查点抑制剂（如抗 CTLA-4）可诱导 T 细胞寡克隆大爆发，并产生全新 IL-21R⁺ CD8⁺ T 亚群，是新一代肿瘤免疫联合治疗的重要研究方向。
产品优势
注意事项
本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用，不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。
产品开封后建议尽快使用，未使用部分应及时密封保存。
复溶及使用过程中应严格遵循无菌操作规范，避免微生物污染。
建议按照单次使用量分装保存，避免反复冻融导致产品活性下降。
不同细胞类型和培养体系对 Flt3L 浓度需求存在差异，建议通过预实验确定最佳使用条件。
使用前请仔细阅读产品技术资料，并按照相关实验规范进行操作。
参考文献
1. McKenna H J, de Vries P, Brasel K, et al. Effect of flt3 ligand on the ex vivo expansion of human CD34+ hematopoietic progenitor cells[J]. 1995.
2. Laouar Y, Welte T, Fu X Y, et al. STAT3 is required for Flt3L-dependent dendritic cell differentiation[J]. Immunity, 2003, 19(6): 903-912.
3.Wilson K R, Villadangos J A, Mintern J D. Dendritic cell Flt3–regulation, roles and repercussions for immunotherapy[J]. Immunology and cell biology, 2021, 99(9): 962-971.
