背景信息
白细胞介素-2（IL-2）是一种133个氨基酸糖蛋白，具有一个分子内二硫键和糖基化修饰。IL2由活化的T细胞分泌，诱导活化的T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖和成熟。IL-2还刺激抗体产生B细胞的增殖，激活中性粒细胞，诱导单核细胞分泌IFN-γ和TNF-α和-β。此外，研究表明，IL-2是激活诱导的细胞凋亡所必需的，这是免疫系统中一种重要的稳态机制，与维持外周对自身抗原的耐受有关。IL-2促进T细胞增殖，尤其是幼稚的T细胞。IL-2通过一个由IL-2、IL-2Rα（CD25）、IL-2Rβ和IL-2Rγ组成的四级高亲和力受体复合体在活化的T细胞上传递信号。幼稚的T细胞对IL-2相对不敏感，因为它们只表达少量的IL-2Rβ和IL-2Rγ，但在CD25表达后获得敏感性，CD25捕获细胞因子并将其呈现给IL-2Rβ和IL-2Rγ受体。本产品由CHO细胞表达，高纯度，高活性，无动物源性污染。
技术指标
订货信息 |
产品名称 | 重组人白介素2 |
别名 | 白细胞介素2，白介素-2，白介2，IL2，IL-2，T细胞生长因子 |
产品货号 | CK1001-His |
产品规格 | 100ug / 1mg / 10mg
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产品信息 |
CAS | 110942-02-4 |
表达宿主: | CHO细胞 |
分子量: | 16.2kDa |
标签： | C端His Tag
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形态: | 冻干粉 / 液体 |
纯化方法: | 层析纯化 |
缓体体系: | 1×PBS, pH7.4 |
保存条件： | -20℃~-80℃ |
产品质量 |
无菌检测： | 合格 |
支原体检测： | 合格 |
内毒素水平： | <0.01 EU/ug |
纯度： | ≥98%，采用 SDS-PAGE 分析（图1）及HPLC分析 |
活性： | 促小鼠CTLL-2 细胞增殖测定，ED50为0.05-0.1ng/ml（图2），相应的比活性 >1×107 IU/mg |
图1：知禾泰克重组人白介素2 Recombinant Human IL-2（His Tag） 纯度检测结果，左图：SDS-PAGE（样品NR，非还原，样品R，还原）；右图：SEC-HPLC
图2：知禾泰克重组人白介素2 Recombinant Human IL-2（His Tag） 生物活性检测结果，活性 >1×107 IU/mg
使用方法
CK1001S-His（冻干粉） — 建议使用无菌水、PBS 或其他适宜缓冲液复溶，推荐配制浓度为 0.1–1.0 mg/mL 的储备液（Stock Solution）。
CK1001L-His（液体） — 即取即用，可直接使用培养基稀释至工作浓度。
建议按照单次使用量进行分装，并于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融，以维持产品活性和稳定性。
不同细胞类型及培养体系对细胞因子浓度需求存在差异，建议根据具体培养工艺和实验目的进行优化验证，以获得最佳培养效果。
运输与储存
CK1001S-His（冻干粉）冰袋运输；CK1001L-His（液体）干冰运输。
产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、防潮、密闭保存。复溶或开封后的产品建议分装后于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融。使用过程中应尽量缩短产品暴露于室温环境的时间，以保证产品活性和稳定性。
应用领域
重组人白介素-2（IL-2）是由活化 T 细胞分泌的核心免疫调控因子，通过与 IL-2Rα（CD25）/IL-2Rβ/γc 受体复合物结合，驱动 T 细胞、NK 细胞及 LAK 细胞的增殖、分化与效应功能。His 标签分子量小、免疫原性低，对蛋白天然构象与活性干扰极小。
广泛应用于：
CAR-T 细胞扩增与功能维持
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）制备
NK 细胞体外扩增与活化
Treg 分化与功能研究
γδ T 细胞培养
免疫细胞治疗工艺开发
细胞因子功能研究
生物制药研发
IL-2 是 T 细胞免疫治疗领域最为核心的细胞因子之一，His 标签设计在保证活性的同时为下游纯化与检测提供便利。
产品优势
注意事项
本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用，不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。
产品开封后建议尽快使用，未使用部分应及时密封保存。
复溶及使用过程中应严格遵循无菌操作规范，避免微生物污染。
建议按照单次使用量分装保存，避免反复冻融导致产品活性下降。
不同细胞类型和培养体系对 IL-2 浓度需求存在差异，建议通过预实验确定最佳使用条件。
使用前请仔细阅读产品技术资料，并按照相关实验规范进行操作。
参考文献
1.Wang W, Yuan T, Ma L, et al. Hepatobiliary Tumor Organoids Reveal HLA Class I Neoantigen Landscape and Antitumoral Activity of Neoantigen Peptide Enhanced with Immune Checkpoint Inhibitors. Adv Sci (Weinh). 2022;9(22):e2105810. doi:10.1002/advs.202105810
2.Xue D, Hsu E, Fu YX, Peng H. Next-generation cytokines for cancer immunotherapy. Antib Ther. 2021;4(2):123-133. Published 2021 Jun 25. doi:10.1093/abt/tbab014
3. Marsman C, Verhoeven D, Koers J, et al. Optimized Protocols for In-Vitro T-Cell-Dependent and T-Cell-Independent Activation for B-Cell Differentiation Studies Using Limited Cells. Front Immunol. 2022;13:815449. Published 2022 Jun 29. doi:10.3389/fimmu.2022.815449
