背景信息
白细胞介素-2（IL-2）是一种133个氨基酸糖蛋白，具有一个分子内二硫键和糖基化修饰。IL2由活化的T细胞分泌，诱导活化的T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖和成熟。IL-2还刺激抗体产生B细胞的增殖，激活中性粒细胞，诱导单核细胞分泌IFN-γ和TNF-α和-β。此外，研究表明，IL-2是激活诱导的细胞凋亡所必需的，这是免疫系统中一种重要的稳态机制，与维持外周对自身抗原的耐受有关。IL-2促进T细胞增殖，尤其是幼稚的T细胞。IL-2通过一个由IL-2、IL-2Rα（CD25）、IL-2Rβ和IL-2Rγ组成的四级高亲和力受体复合体在活化的T细胞上传递信号。幼稚的T细胞对IL-2相对不敏感，因为它们只表达少量的IL-2Rβ和IL-2Rγ，但在CD25表达后获得敏感性，CD25捕获细胞因子并将其呈现给IL-2Rβ和IL-2Rγ受体。本产品由CHO细胞表达，高纯度，高活性，无动物源性污染。
技术指标
订货信息 |
产品货号 | CK1001-FC |
产品规格 | 100ug / 1mg
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产品信息 |
CAS | 110942-02-4 |
表达宿主: | CHO细胞 |
分子量: | 16.2kDa |
标签： | C端人 FC Tag
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形态: | 液体 |
纯化方法: | 层析纯化 |
缓体体系: | 1×PBS, pH7.4 |
保存条件： | -20℃~-80℃ |
产品质量 |
无菌检测： | 合格 |
支原体检测： | 合格 |
内毒素水平： | <0.01 EU/ug |
纯度： | ≥98%，采用 SDS-PAGE 分析（图1） |
活性： | 促小鼠CTLL-2 细胞增殖测定，ED50为0.05-0.1ng/ml（图2），相应的比活性 >1×107 IU/mg |
图1：知禾泰克重组人白介素2 Recombinant Human IL-2（FC Tag） 纯度检测结果，左图：SDS-PAGE（R，还原，R，非还原）
图2：知禾泰克重组人白介素2 Recombinant Human IL-2（FC Tag） 生物活性检测结果，活性 >2×106 IU/mg
使用方法
本产品为冻干粉形式。建议使用无菌水、PBS 或其他适宜缓冲液复溶，推荐配制浓度为 0.1–1.0 mg/mL 的储备液（Stock Solution）。
待完全溶解后，可根据实验需求使用培养基进一步稀释至工作浓度。建议按照单次使用量进行分装，并于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融，以维持产品活性和稳定性。
不同细胞类型及培养体系对细胞因子浓度需求存在差异，建议根据具体培养工艺和实验目的进行优化验证，以获得最佳培养效果。
运输与储存
冰袋运输。
产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、防潮、密闭保存。复溶后的产品建议分装后于 -20℃ 或以下温度保存，避免反复冻融。使用过程中应尽量缩短产品暴露于室温环境的时间，以保证产品活性和稳定性。
应用领域
重组人白介素-2（IL-2）是由活化 T 细胞分泌的关键免疫调控因子，通过与 IL-2R 受体复合物结合，驱动 T 细胞、NK 细胞及 LAK 细胞的增殖、分化与效应功能。Fc 融合策略在保留 IL-2 天然活性的基础上延长半衰期，提升体外及体内应用的持续效能。
广泛应用于：
CAR-T 细胞扩增与功能维持
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）制备
NK 细胞体外扩增与活化
Treg 分化与功能研究
γδ T 细胞培养
免疫细胞治疗工艺开发
细胞因子功能研究
生物制药研发
IL-2 是 T 细胞免疫治疗领域最为核心的细胞因子，Fc 融合设计为需要长效稳定活性的培养体系和体内研究提供了更优选择。
产品优势
注意事项
本产品仅供科研、工艺开发及生物制造用途使用，不得用于人体或动物的诊断、治疗或临床应用。
产品开封后建议尽快使用，未使用部分应及时密封保存。
复溶及使用过程中应严格遵循无菌操作规范，避免微生物污染。
建议按照单次使用量分装保存，避免反复冻融导致产品活性下降。
不同细胞类型和培养体系对 IL-2 浓度需求存在差异，建议通过预实验确定最佳使用条件。
使用前请仔细阅读产品技术资料，并按照相关实验规范进行操作。
参考文献
1. Wang W, Yuan T, Ma L, et al. Hepatobiliary Tumor Organoids Reveal HLA Class I Neoantigen Landscape and Antitumoral Activity of Neoantigen Peptide Enhanced with Immune Checkpoint Inhibitors. Adv Sci (Weinh). 2022;9(22):e2105810. doi:10.1002/advs.202105810
2.Xue D, Hsu E, Fu YX, Peng H. Next-generation cytokines for cancer immunotherapy. Antib Ther. 2021;4(2):123-133. Published 2021 Jun 25. doi:10.1093/abt/tbab014
3.Marsman C, Verhoeven D, Koers J, et al. Optimized Protocols for In-Vitro T-Cell-Dependent and T-Cell-Independent Activation for B-Cell Differentiation Studies Using Limited Cells. Front Immunol. 2022;13:815449. Published 2022 Jun 29. doi:10.3389/fimmu.2022.815449
