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  • CK1001-His 重组人白介素2 IL-2 Recombinant Human IL2 (His Tag)
    CK1001-His 重组人白介素2 IL-2 Recombinant Human IL2 (His Tag)
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  • CK1001-His 重组人白介素2 IL-2 Recombinant Human IL2 (His Tag)

    白细胞介素-2(IL-2)是一种133个氨基酸糖蛋白,具有一个分子内二硫键和糖基化修饰。IL2由活化的T细胞分泌,诱导活化的T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖和成熟。IL-2还刺激抗体产生B细胞的增殖,激活中性粒细胞,诱导单核细胞分泌IFN-γ和TNF-α和-β。此外,研究表明,IL-2是激活诱导的细胞凋亡所必需的,这是免疫系统中一种重要的稳态机制,与维持外周对自身抗原的耐受有关。IL-2促进T细胞增殖,尤其是幼稚的T细胞。IL-2通过一个由IL-2、IL-2Rα(CD25)、IL-2Rβ和IL-2Rγ组成的四级高亲和力受体复合体在活化的T细胞上传递信号。幼稚的T细胞对IL-2相对不敏感,因为它们只表达少量的IL-2Rβ和IL-2Rγ,但在CD25表达后获得敏感性,CD25捕获细胞因子并将其呈现给IL-2Rβ和IL-2Rγ受体。

    本产品由CHO细胞表达,高纯度,高活性,无动物源性污染。

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商品参数
    产品简介

    白细胞介素-2(IL-2)是一种133个氨基酸糖蛋白,具有一个分子内二硫键和糖基化修饰。IL2由活化的T细胞分泌,诱导活化的T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖和成熟。IL-2还刺激抗体产生B细胞的增殖,激活中性粒细胞,诱导单核细胞分泌IFN-γ和TNF-α和-β。此外,研究表明,IL-2是激活诱导的细胞凋亡所必需的,这是免疫系统中一种重要的稳态机制,与维持外周对自身抗原的耐受有关。IL-2促进T细胞增殖,尤其是幼稚的T细胞。IL-2通过一个由IL-2、IL-2Rα(CD25)、IL-2Rβ和IL-2Rγ组成的四级高亲和力受体复合体在活化的T细胞上传递信号。幼稚的T细胞对IL-2相对不敏感,因为它们只表达少量的IL-2Rβ和IL-2Rγ,但在CD25表达后获得敏感性,CD25捕获细胞因子并将其呈现给IL-2Rβ和IL-2Rγ受体。

    本产品由CHO细胞表达,高纯度,高活性,无动物源性污染。



    订货信息

    产品名称

    重组人白介素2

    别名

    白细胞介素2,白介素-2,白介2,IL2,IL-2,T细胞生长因子

    产品货号

    CK1001-His

    产品规格

    100ug / 1mg / 10mg

    产品信息

    CAS

    110942-02-4

    表达宿主:

    CHO细胞

    分子量:

    16.2kDa

    标签:

    C端His Tag

    形态:

    冻干粉 / 液体

    纯化方法:

    层析纯化

    缓体体系:

    1×PBS, pH7.4

    保存条件:

    -20℃~-80℃

    产品质量

    无菌检测:

    合格

    支原体检测:

    合格

    内毒素水平:

    <0.01 EU/ug

    纯度:

    ≥98%,采用 SDS-PAGE 分析(图1)及HPLC分析

    活性:

    促小鼠CTLL-2 细胞增殖测定,ED50为0.05-0.1ng/ml(图2),相应的比活性 >1×107 IU/mg 



    知禾泰克IL2纯度检测图

    图1:知禾泰克重组人白介素2 Recombinant Human IL-2(His Tag) 纯度检测结果,左图:SDS-PAGE(样品NR,非还原,样品R,还原);右图:SEC-HPLC


    知禾泰克IL2生物活性检测图


    图2:知禾泰克重组人白介素2 Recombinant Human IL-2(His Tag) 生物活性检测结果,活性 >1×107 IU/mg




    参考文献

    1.      Wang W, Yuan T, Ma L, et al. Hepatobiliary Tumor Organoids Reveal HLA Class I Neoantigen Landscape and Antitumoral Activity of Neoantigen Peptide Enhanced with Immune Checkpoint Inhibitors. Adv Sci (Weinh). 2022;9(22):e2105810. doi:10.1002/advs.202105810

    2.      Xue D, Hsu E, Fu YX, Peng H. Next-generation cytokines for cancer immunotherapy. Antib Ther. 2021;4(2):123-133. Published 2021 Jun 25. doi:10.1093/abt/tbab014

    3.      Marsman C, Verhoeven D, Koers J, et al. Optimized Protocols for In-Vitro T-Cell-Dependent and T-Cell-Independent Activation for B-Cell Differentiation Studies Using Limited Cells. Front Immunol. 2022;13:815449. Published 2022 Jun 29. doi:10.3389/fimmu.2022.815449



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