背景信息
胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶，能特异性切割赖氨酸和精氨酸羧基末端的肽键，这一特性使其能够有效降解细胞间结合蛋白。本产品以重组胰蛋白酶为主要原料，通过无菌过滤配制而成的细胞消化液，产品中不使用任何含动物源的原料，产品受外源病毒污染的风险极低，具有极高的生物安全性，可替代猪胰腺来源胰蛋白酶应用于细胞和组织的消化等用途。
运输与储存
干冰运输。
产品应于 -20℃ 及以下条件下避光、密闭保存。解冻后 2–8℃ 可稳定保存 2 周，建议分装后于 -20℃ 保存，避免反复冻融。
应用领域
重组胰酶（Recombinant Trypsin）是一种丝氨酸蛋白酶，特异性切割赖氨酸和精氨酸残基 C 端的肽键。RP1015L 为 1× 即用型消化液，含 EDTA 以螯合钙镁离子、促进细胞间连接解离，不含酚红避免了荧光检测背景干扰及对部分细胞类型的潜在影响。
广泛应用于：
使用说明
贴壁细胞消化步骤
1. 准备工作：吸除培养液，使用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液轻柔洗涤细胞一次，去除残余血清。
2. 添加消化液：加入适量重组胰蛋白酶消化液（液量需刚覆盖细胞层），室温或37℃下静置30秒至5分钟（具体时间依细胞类型调整）。
3. 观察消化程度：显微镜下观察细胞回缩、间隙增大，或轻拍培养器皿见细胞滑落，即为消化终点。此时迅速吸除消化液。
4. 终止消化：加入新鲜的培养基，轻柔吹打细胞至完全悬浮，即可进行后续传代或实验。
5. 特殊情况处理：
消化不足：补加少量消化液，延长作用时间。
消化过度：若细胞已自行脱落，收集细胞悬液，离心后去除上清，用新鲜培养基重悬即可。
产品优势
无动物源性：重组表达工艺全程无动物源原料，杜绝外源病毒、支原体等污染风险，符合药典对生物制品原料的质量要求。
消化性能好：胰蛋白酶纯度高，避免了杂质对细胞生长的影响。比传统胰酶消化液具有更大的特异性，作用更温和。
低内毒素，无细菌、真菌、支原体、噬菌体等污染。
注意事项
由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间。
消化过程中需注意细胞状态，消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状态。
本产品不建议直接置于37℃预温，否则胰酶的活力会有一定的损失。
严格按说明书要求-5 ~ -20℃保存，避免反复冻融，小量使用时建议分装，2-8℃可保存2周。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
常规动物源胰酶与重组胰酶消化能力测试
测试胰酶: RP1015L 重组胰酶-EDTA 消化液(不含酚红)
对照胰酶：0.25%胰蛋白酶消化液（来自猪胰脏）
细胞：NCI-H1975 人肺癌细胞
消化前：
去除上清培养基后，孔内分别加入200μl RP1015L重组胰酶消化液，200μl 0.25%猪胰酶消化液。结果对比如下：
消化9min后，轻轻吹打胰酶并吸出，孔内无残留未消化细胞。
