在神经科学、再生医学与肿瘤生物学研究不断深入的今天,酸性成纤维细胞生长因子(aFGF,亦称FGF-1)作为FGF家族的原型成员,凭借其在神经保护、血管新生与组织修复中的独特生物学功能,正成为越来越多前沿研究的核心工具因子。从神经类器官构建到缺血性损伤修复,从干细胞命运调控到肿瘤微环境研究,高质量的aFGF重组蛋白是实验可重复性与数据可靠性的基础保障。
知禾泰克(SciproTech)依托母公司在重组蛋白高效表达与规模化纯化领域的技术积累,推出高质量无动物源重组人aFGF(货号CK1035S)。产品采用大肠杆菌表达体系,经多步色谱纯化获得Tag-free天然构象蛋白,纯度高、活性强、批间一致,为神经科学、血管生物学及再生医学研究提供稳定可靠的蛋白原料。
重组人酸性成纤维细胞生长因子(rHaFGF,FGF-1)由140个氨基酸组成(Phe16-Asp155),分子量约16 kDa。aFGF通过与细胞表面酪氨酸激酶受体FGFR1、FGFR2及FGFR4结合,在肝素或硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)的协同作用下,激活RAS-MAPK、PI3K-AKT及PLCγ-PKC等多条下游信号通路,广泛参与细胞增殖、分化、迁移及存活调控。相较于bFGF(FGF-2),aFGF对FGFR1具有更高亲和力,在神经保护与血管新生方向的生物学功能更为突出。
知禾泰克CK1035S重组人aFGF采用无标签(Tag-free)设计,不引入额外氨基酸序列,确保蛋白天然构象与完整生物学活性。产品以冻干粉形式供应,便于运输储存与定量使用。
经SDS-PAGE与HPLC双重检测,产品纯度达98%以上。比活性≥2.0 × 10⁶ IU/mg,ED₅₀ ≤ 0.5 ng/mL(BALB/c 3T3细胞增殖实验),以低剂量即可高效驱动细胞增殖,显著降低实验中的蛋白用量。

Figure 1: SDS-PAGE 纯度检测 ,纯度>98%
Figure 2:生物活性检测:鼠balb/c 3T3细胞进行细胞增殖测定,ED50为 ≤ 0.5 ng/mL,相应的比活性为≥2×106 IU/mg
全程采用无动物源原料与生产工艺,从源头规避动物源性病毒、支原体及朊病毒等潜在污染风险。产品内毒素水平严格控制在≤10 EU/mg(LAL法),满足神经细胞与干细胞等敏感体系对高生物安全性的严苛要求。
凭借成熟的蛋白表达与纯化工艺平台,知禾泰克可实现aFGF的规模化量产,提供100 μg至10 mg多规格选择,支持从前期探索到规模化验证的全流程研究需求,告别进口试剂货期长、批次不可控的困扰。
技术参数
参数项 | 规格 |
货号 | CK1035S |
表达宿主 | 大肠杆菌(E. coli) |
氨基酸序列 | Phe16-Asp155(140 aa) |
分子量 | ~15.8kDa |
纯度 | ≥98%(SDS-PAGE / HPLC) |
比活性 | ≥2.0 × 10⁶ IU/mg |
ED₅₀ | ≤0.5 ng/mL(BALB/c 3T3增殖实验) |
内毒素 | ≤10 EU/mg(LAL法) |
外观 | 白色冻干粉末 |
剂型 | 冻干粉(PBS, pH 7.4) |
标签 | 无标签(Tag-free) |
种属 | Human |
货号 | 产品名称 | 规格 |
CK1035S-100ug | Recombinant Human aFGF | 100 μg |
CK1035S-1mg | Recombinant Human aFGF | 1 mg |
CK1035S-10mg | Recombinant Human aFGF | 10 mg |
研究领域 | 典型应用 |
神经科学 | 神经干细胞(NSC)培养与维持、神经元存活与轴突生长促进、神经退行性疾病体外模型构建、神经类器官诱导分化 |
血管生物学 | 内皮细胞(HUVEC等)增殖与管形成实验、缺血性损伤修复机制研究、血管新生(angiogenesis)功能分析 |
再生医学 | 成纤维细胞与角质形成细胞增殖促进、慢性创面愈合模型、组织工程支架功能化修饰 |
干细胞与类器官 | 神经类器官诱导与长期培养、间充质干细胞(MSC)扩增与分化调控、iPSC定向神经谱系分化 |
心血管研究 | 心肌细胞保护机制研究、血管平滑肌细胞增殖与迁移调控、缺血再灌注损伤模型 |
肿瘤生物学 | FGFR依赖性肿瘤细胞增殖研究、肿瘤微环境血管新生分析、靶向FGFR药物筛选与药效评价 |
• 保存条件:-20℃避光保存,冻干粉形态稳定
• 复溶建议:使用无菌蒸馏水或灭菌超纯水溶解至0.1-1.0 mg/mL
• 分装建议:复溶后建议分装冻存,避免反复冻融
用途声明:本产品仅供科研、实验室及生产使用,不适用于人体/动物体内诊断或治疗。
北京知禾新创生物技术有限公司
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