肝素磁珠(Heparin Magnetic Beads),将肝素共价偶联至磁性微球表面,利用肝素与肝素结合蛋白(Heparin-Binding Proteins)的亲和力实现广谱纯化。肝素可模拟核酸骨架,结合DNA结合蛋白、生长因子、凝血因子、脂蛋白及病毒载体衣壳。与传统的肝素琼脂糖填料相比,磁珠操作便捷、无需离心或重力柱、适用于96孔板高通量纯化。适用于蛋白纯化、AAV纯化、转录因子研究及核酸结合蛋白筛选。两个规格可选:MG901 与 MG902,满足不同规模与实验需求。液体形式包装,2–8℃ 保存。
肝素磁珠(Heparin Magnetic Beads),表面偶联的肝素带有负电性硫酸根离子基团,可以与带正电的蛋白结合,也可与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合,可以快速高效地从血浆中一步捕获到目的蛋白,然后通过磁性分离实现纯化目标蛋白的目的。样本和磁珠的体积范围也可灵活的调整,纯化的过程能够简便的放大。配备磁力架或者知禾泰克PP系列高通量自动化蛋白纯化工作站可同时处理1-96 个样本。
基质 | 琼脂糖 |
粒径 | 10-37μm |
载量 | ≥2mg/mL(磁珠纯体积) |
磁珠浓度 | 20%(v/v) |
储存温度 | 2-8℃ |
保存液 | 20% (v/v) 乙醇 |
保质期 | 2年 |
产品名称 | 货号 | 磁珠浓度 | 规格 |
肝素磁珠 | MG901 | 20% v/v磁珠 | 5ml |
MG902 | 20% v/v磁珠 | 50ml |
注意:肝素磁珠,2-8℃ 保存,不要冷冻,禁止磁珠在储存和使用过程中变干。
本产品须与磁性分离器配套使用
磁珠使用前要混合震荡均匀
磁珠预处理要充分
孵育时要保持磁珠处于悬浮状态,以保持最大结合效率
在使用及保存磁珠过程中,禁止磁珠长时间干燥
禁止冷冻,离心磁珠,防止对磁珠产生不可逆的损伤
建议磁珠仅重复纯化同种蛋白
应避免磁珠因磁吸不完全导致的磁珠损耗
用后及时再生,避免将磁珠长时间置于低pH的缓冲液中,避免磁珠长菌
Binding/ Wash Buffer | 50 mM Tris-HCl, pH 8.0 |
Elution Buffer | 50 mM Tris-HCl, 1M NaCl, pH 8.0 |
(以人血浆中抗凝血酶Ⅲ的纯化为例)
取人血浆1mL 加入至1.5mL EP 管中,接着加入500μL Binding Buffer,充分混匀
充分混匀磁珠,取1mL 磁珠悬液置于1.5mL EP 管中,磁吸去上清;用1mL 结合/清洗液清洗2-3 次即可用于后续蛋白纯化。
在步骤4.2 预处理的磁珠管中加入处理的样品溶液,在室温下震荡混匀15-30mins,使样品和磁珠充分接触并吸附,然后进行磁性分离,移弃上清液
在上述分离得到的磁珠中加入1mL 结合/清洗液,充分混匀磁珠,磁性分离弃上清。重复该操作3 次。
在上述完成磁珠洗涤的EP 管中加入200μL 洗脱液,移液器吹打或者涡旋振荡混匀,然后在室温下将EP 管置于混合仪混匀10-15mins 后进行磁性分离,收集上清液至新的EP 管。
向EP 管中加入1mL 纯化水,漩涡振荡重悬后进行磁性分离,移弃上清, 重复操作3 次;接着改用结合/清洗液洗涤磁珠3 次;最后加入1mL 储存液重悬磁珠,置于2~8℃保存。
冰袋运输。
产品应于 2–8℃ 条件下避光、密闭保存。不可冷冻,冷冻将导致磁珠聚集、性能下降。使用前充分混匀至均一状态。
肝素磁珠利用肝素(硫酸化糖胺聚糖)作为广谱亲和配基,模拟核酸磷酸-戊糖骨架结构,可结合多种肝素结合蛋白(HBPs),涵盖DNA结合蛋白、RNA结合蛋白、生长因子(FGF、VEGF、EGF等)、凝血因子(AT-III、凝血酶等)、脂蛋白、补体因子及部分病毒载体(AAV等)。
广泛应用于:
DNA结合蛋白及转录因子纯化
生长因子(bFGF、VEGF、EGF 等)纯化
凝血因子及血液制品纯化
腺相关病毒(AAV)载体纯化
核酸结合蛋白筛选
脂蛋白分离
酶及抑制剂纯化
肝素磁珠的广谱结合特性使其成为蛋白纯化及病毒载体工艺开发中的通用性工具,尤其适用于目标蛋白尚不具备特异的标签、抗体或配基的功能未知蛋白研究与制备。
广谱亲和配基,结合范围宽
操作便捷,无需离心/重力柱
兼容高通量自动化纯化
非特异性吸附本底低
支持重复使用




抗c-Myc磁珠(Anti-c-Myc Magnetic Beads)MG1101 / MG1102
MG1101 / MG1102 抗c-Myc磁珠(Anti-c-Myc Magnetic Beads),将高亲和力抗c-Myc单克隆抗体共价偶联至磁性微球表面,可特异性识别并结合Myc标签融合蛋白。与传统的琼脂糖凝胶填料相比,磁珠操作便捷、无需离心或重力柱、适用于96孔板高通量纯化,重复使用性好。适用于免疫沉淀(IP/Co-IP)、蛋白纯化、pull-down及抗体筛选。两个规格可选:MG1101 与 MG1102,满足不同规模与实验需求。液体形式包装,2–8℃ 保存。
抗HA磁珠(Anti-HA Magnetic Beads)MG1001 / MG1002
抗HA磁珠(Anti-HA Magnetic Beads),将高亲和力抗HA单克隆抗体共价偶联至磁性微球表面,可特异性识别并结合HA标签(YPYDVPDYA)融合蛋白。与传统的琼脂糖凝胶填料相比,磁珠操作便捷、无需离心或重力柱、适用于96孔板高通量纯化,重复使用性好。适用于免疫沉淀(IP/Co-IP)、蛋白纯化、pull-down及抗体筛选。两个规格可选:MG1001 与 MG1002,满足不同规模与实验需求。液体形式包装,2–8℃ 保存。
Strep-Tactin磁珠(Strep-Tactin Magnetic Beads)MG801 / MG802
Strep-Tactin磁珠(Strep-Tactin Magnetic Beads),将Strep-Tactin(工程化链霉亲和素变体)共价偶联至磁性微球表面,可高特异性识别并结合Strep-tag II(WSHPQFEK)融合蛋白。与His标签纯化体系相比,Strep-Tactin/Strep-tag II 体系背景更低、特异性更强,以生物素或脱硫生物素(Desthiobiotin)在生理条件(pH 7.4–8.0)下实现温和洗脱,保护目标蛋白天然构象与活性。适用于蛋白纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)、pull-down及蛋白相互作用分析。两个规格可选:MG801 与 MG802,满足不同规模与实验需求。液体形式包装,2–8℃ 保存。
GSH磁珠(GSH Magnetic Beads)MG701 / MG702
GSH磁珠(GSH Magnetic Beads),将还原型谷胱甘肽(GSH)共价偶联至磁性微球表面,可高特异性识别并结合GST(谷胱甘肽S-转移酶)标签融合蛋白。以游离还原型谷胱甘肽在生理条件下竞争洗脱,保护目标蛋白天然构象与活性。与GST琼脂糖填料相比,磁珠操作便捷、无需离心或重力柱、适用于96孔板高通量纯化。适用于蛋白纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)、pull-down及蛋白相互作用分析。两个规格可选:MG701 与 MG702,满足不同规模与实验需求。液体形式包装,2–8℃ 保存。
重组蛋白L磁珠(Recombinant Protein L Magnetic Beads)MG601 / MG602
重组蛋白L磁珠(Recombinant Protein L Magnetic Beads),将重组蛋白L共价偶联至磁性微球表面,可特异性识别并结合免疫球蛋白κ轻链可变区。与蛋白A(Fc结合)和蛋白G(Fc+Fab结合)不同,蛋白L不依赖Fc区域,可结合Fab、scFv、VHH等无Fc抗体片段及含κ轻链的完整IgG、IgM、IgA。重组蛋白L无动物源成分,结合谱宽、载量高。适用于抗体纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及抗体文库筛选。两个规格可选:MG601 与 MG602,满足不同规模与实验需求。液体形式包装,2–8℃ 保存。
重组耐碱蛋白A磁珠(ATPA Magnetic Beads)MG501 / MG502
重组耐碱蛋白A磁珠(ATPA Magnetic Beads,Alkali-Tolerant Protein A),将耐碱工程化重组蛋白A共价偶联至磁性微球表面,可高亲和力特异性结合IgG Fc段。相比传统蛋白A,耐碱工程化变体可耐受0.1–0.5 M NaOH清洗,多次再生后结合载量维持稳定,显著延长使用寿命。适用于单克隆抗体(mAb)、双特异性抗体及Fc融合蛋白的纯化,支持GMP工艺开发与商业化生产。两个规格可选:MG501 与 MG502,满足不同规模与实验需求。液体形式包装,2–8℃ 保存。
重组蛋白A磁珠(Recombinant Protein A Magnetic Beads)MG101 / MG102
重组蛋白A磁珠(Recombinant Protein A Magnetic Beads),将重组蛋白A共价偶联至磁性微球表面,可高亲和力特异性结合免疫球蛋白IgG Fc段。蛋白A是抗体纯化领域应用最广泛的亲和配基,对人IgG(IgG1、IgG2、IgG4)及兔IgG结合力强,是单克隆抗体及Fc融合蛋白纯化的首选配基。重组表达无动物源成分,操作便捷,无需离心或重力柱。适用于抗体纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及抗体筛选。如需耐受NaOH清洗,可选耐碱蛋白A磁珠(MG501/MG502)。两个规格可选:MG101 与 MG102,满足不同规模与实验需求。液体形式,2–8℃ 保存。
重组蛋白G磁珠(Recombinant Protein G Magnetic Beads)MG201 / MG202
重组蛋白G磁珠(Recombinant Protein G Magnetic Beads),将重组蛋白G共价偶联至磁性微球表面,可高亲和力特异性结合免疫球蛋白IgG Fc段。相比蛋白A,蛋白G的物种结合谱更宽——对小鼠IgG1、大鼠IgG、山羊IgG、牛IgG等蛋白A亲和力弱的物种及亚类亦具有高结合力。重组表达无动物源成分,操作便捷,无需离心或重力柱。适用于抗体纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及抗体筛选。两个规格可选:MG201 与 MG202,满足不同规模与实验需求。液体形式,2–8℃ 保存。
Ni-NTA磁珠(Ni-NTA Magnetic Beads)MG301 / MG302
Ni-NTA磁珠(Ni-NTA Magnetic Beads),将镍离子(Ni²⁺)以NTA(氨三乙酸,四齿螯合)配基偶联至磁性微球表面,是目前应用最广泛的固定化金属亲和层析(IMAC)体系。NTA以四齿螯合占据Ni²⁺四个配位位点,剩余两个开放位点供His标签(6×His)组氨酸残基的咪唑基团结合,结合载量高于五齿TED体系。适用于His标签融合蛋白的快速纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及pull-down。如需含还原剂(DTT)或低浓度EDTA条件下使用,可选Ni-TED磁珠(MG401/MG402)。两个规格可选:MG301 与 MG302,满足不同规模与实验需求。液体形式,2–8℃ 保存。
Ni-TED磁珠(Ni-TED Magnetic Beads)MG401 / MG402
Ni-TED磁珠(Ni-TED Magnetic Beads),将镍离子(Ni²⁺)以TED(三羧甲基乙二胺,五齿螯合)配基偶联至磁性微球表面,可高特异性结合His标签融合蛋白。TED以五齿螯合占据Ni²⁺五个配位位点,仅剩一个开放位点供His标签结合。相比Ni-NTA(四齿螯合,两个开放位点),TED镍离子结合更稳定、金属泄漏极低。在含还原剂(≤10 mM DTT、≤20 mM β-ME)或EDTA(≤10 mM)的缓冲体系中仍可保持稳定结合,无需置换缓冲液即可直接上样。适用于His标签融合蛋白纯化、免疫沉淀(IP/Co-IP)及pull-down,尤其适合真核分泌表达样品及对镍离子泄漏敏感的下游应用。两个规格可选:MG401 与 MG402,满足不同规模与实验需求。液体形式,2–8℃ 保存。
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