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  • MG901 MG902 肝素磁珠(Heparin Magnetic Beads)
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  • MG901 MG902 肝素磁珠(Heparin Magnetic Beads)

    肝素磁珠(Heparin Magnetic Beads),表面偶联的肝素带有负电性硫酸根离子基团,可以与带正电的蛋白结合,也可与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合,可以快速高效地从血浆中一步捕获到目的蛋白,然后通过磁性分离实现纯化目标蛋白的目的。样本和磁珠的体积范围也可灵活的调整,纯化的过程能够简便的放大。配备磁力架或者知禾泰克PP系列高通量自动化蛋白纯化工作站可同时处理1-96 个样本。

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商品参数
    产品简介

    肝素磁珠(Heparin Magnetic Beads),表面偶联的肝素带有负电性硫酸根离子基团,可以与带正电的蛋白结合,也可与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合,可以快速高效地从血浆中一步捕获到目的蛋白,然后通过磁性分离实现纯化目标蛋白的目的。样本和磁珠的体积范围也可灵活的调整,纯化的过程能够简便的放大。配备磁力架或者知禾泰克PP系列高通量自动化蛋白纯化工作站可同时处理1-96 个样本。


    磁珠的参数和指标见Table 1,产品规格见 Table 2。

     

    Table 1:肝素磁珠参数和性能指标

    基质

    琼脂糖

    粒径

    10-37μm

    载量

    ≥2mg/mL(磁珠纯体积)

    磁珠浓度

    20%(v/v)

    储存温度

    2-8℃

    保存液

    20% (v/v) 乙醇

    保质期

    2年


    Table 2:产品规格


    产品名称

    货号

    磁珠浓度

    规格

    肝素磁珠

    MG901

    20% v/v磁珠

    5ml

    MG902

    20% v/v磁珠

    50ml

     

    注意:肝素磁珠,2-8℃ 保存,不要冷冻,禁止磁珠在储存和使用过程中变干。


    使用须知

    本产品须与磁性分离器配套使用

    磁珠使用前要混合震荡均匀

    磁珠预处理要充分

    孵育时要保持磁珠处于悬浮状态,以保持最大结合效率

    在使用及保存磁珠过程中,禁止磁珠长时间干燥

    禁止冷冻,离心磁珠,防止对磁珠产生不可逆的损伤

    建议磁珠仅重复纯化同种蛋白

    应避免磁珠因磁吸不完全导致的磁珠损耗

    用后及时再生,避免将磁珠长时间置于低pH的缓冲液中,避免磁珠长菌

    应用场景

    适用于从血浆中一步捕获到目的蛋白,配备磁力架或者知禾泰克PP系列高通量自动化蛋白纯化工作站可同时处理1-96 个样本。

    使用方法

    实验前准备

    推荐缓冲液

     

    Binding/ Wash Buffer

    50 mM Tris-HCl, pH 8.0

    Elution Buffer

    50 mM Tris-HCl, 1M NaCl, pH 8.0

    操作步骤

    样品处理

    (以人血浆中抗凝血酶Ⅲ的纯化为例)

    取人血浆1mL 加入至1.5mL EP 管中,接着加入500μL Binding Buffer,充分混匀


    磁珠预处理

    充分混匀磁珠,取1mL 磁珠悬液置于1.5mL EP 管中,磁吸去上清;用1mL 结合/清洗液清洗2-3 次即可用于后续蛋白纯化。

    结合

    在步骤4.2 预处理的磁珠管中加入处理的样品溶液,在室温下震荡混匀15-30mins,使样品和磁珠充分接触并吸附,然后进行磁性分离,移弃上清液

    漂洗

    在上述分离得到的磁珠中加入1mL 结合/清洗液,充分混匀磁珠,磁性分离弃上清。重复该操作3 次。

    洗脱

    在上述完成磁珠洗涤的EP 管中加入200μL 洗脱液,移液器吹打或者涡旋振荡混匀,然后在室温下将EP 管置于混合仪混匀10-15mins 后进行磁性分离,收集上清液至新的EP 管。

    磁珠保存和再生

    向EP 管中加入1mL 纯化水,漩涡振荡重悬后进行磁性分离,移弃上清, 重复操作3 次;接着改用结合/清洗液洗涤磁珠3 次;最后加入1mL 储存液重悬磁珠,置于2~8℃保存。

     

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